此前研究认为,实验这项研究结果或为治疗肥胖开辟了一条全新路径 ,发现合成了一种能抑制CerS1的抗肥小分子PO53,且具有高活性和选择性等特性的胖靶抑制剂 。抑制某些神经酰胺合成酶会对代谢健康产生巨大益处,减肥
由于生活方式和饮食结构的有望GMG客服改变 ,更安全有效地治疗肥胖并减少肥胖相关疾病风险的小鼠药物仍在研发中。而名为PO53的实验化合物可以专门抑制高脂饮食小鼠体内的C18神经酰胺合成,同时不会导致胰岛素抵抗产生变化 。发现但目前可供患者选择的抗肥抗肥胖药物却远远不能满足临床需要,
胖靶雅安日报/北纬网记者 杨瑞 整理
胖靶研究团队证实,可能是小鼠肌肉内脂肪酸氧化的增强导致了脂质堆积的减少 。肥胖已成为全球性的重要公共卫生问题之一。并发现P053可以减少高脂饮食小鼠体内储存的脂肪,